A Genética é o ramo da biologia que estuda a transferência das
características físicas e biológicas de geração para geração. Muitas
cientistas acreditam que a explicação para inúmeros problemas......
Considerando que você já deve saber o que é Sistema ABO e o Fator Rh,
assuntos em questão, consideramos o problema......
São indivíduos do sexo masculino que apresentam cromatina sexual e
cariótipo geralmente 47,XXY. Eles constituem um dentre 700 a 800
recém-nascidos do sexo masculino, tratando-se, portanto......
As aberrações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais e envolver
um ou mais autossomos, cromossomos sexuais ou ambos. As aberrações
cromossômicas numéricas incluem os casos em que há......
A genética molecular tem as suas fundações na genética clássica, mas dá um
enfoque maior à estrutura e função dos genes ao nível molecular. A genética
molecular emprega os métodos quer da genética......
Quando nasce um ser humano, muitas prospecções podem ser feitas quanto ao
seu futuro. O futuro será determinado, naturalmente, pela maneira como ele
vai gerir suas próprias ações, mas será......
Um dos grandes avanços da Engenharia Genética, ainda em fase experimental,
são as vacinas de DNA. A grande vantagem das vacinas de DNA é a baixa
toxicidade que apresentam......
Já se pode escolher o sexo dos bebês e selecionar embriões sem distúrbios
graves......
A mutação é uma alteração permanente no material genético, entretanto, ela
pode ser uma modificação casual ou induzida na informação genética......
Na espécie humana, o genótipo feminino é 44A + XX; e o masculino, 44A + XY.
As mulheres produzem apenas um tipo de gameta, todos com os cromossomos X.
Os homens produzem dois tipos de gametas......
As mulheres com trissomia do X não são fenotipicamente anormais. Nas
células 47, XXX, dois dos cromossomos X são inativados e de replicação
tardia. Quase todos os casos resultam de erros na meiose......
É um dos cariótipos mais frequentemente observados. Despertou grande
interesse após observar-se que a proporção era bem maior entre os
detentos......
As meninas com esta Síndrome são identificadas ao nascimento ou antes da
puberdade por suas características fenotípicas distintivas.......
A trissomia do 13 é clinicamente grave e letal em quase todos os casos que
sobrevivem até 6 meses de idade. O cromossomo extra provém de não-disjunção
da meiose I materna e cerca de 20% dos casos......
A Síndrome caracteriza-se pela presença do cariótipo 47, XXY ou em
mosaicos......
A maioria dos pacientes apresentam com a trissomia do cromossomo 18
apresenta trissomia regular sem mosaicismo, isto é , cariótipo 47, XX ou
XY, +18. Entre os restantes, cerca de metade é.......
A Sindrome de Down ou trissomia do 21, é sem dúvida o distúrbio
cromossômico mais comum e a mais comum forma de deficiência mental
congênita. Geralmente pode ser diagnosticada ao nascimento ou logo......
Esta página trata da citogenética humana, abordando conceitos e definições
sobre o tema. Tem como objetivo mostrar e esclarecer ao leitor alguns
tópicos que, por acaso, permaneçam como dúvidas......
Mendel cruzou ervilhas observando duas características simultaneamente, no
experimento fora observaas a altura das plantas e a cor das flores......
Mendel escolheu a ervilha (Pisum sativum) como organismo experimental por
ser uma planta que possuía uma variedades de características facilmente
observáveis (cor, forma da semente, altura da......
Uma das principais características da célula eucarionte é a presença de um
núcleo de forma variável, porém bem individualizado e separado do restante
da......